三七冻干粉蜈蚣蛤蚧带竹片等5

▍来源:同茂顺整理:百合

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▍年12月16日,四川省药品监督管理局关于发布蛤蚧、蜈蚣、竹叶花椒(藤椒)等5个中药材及饮片标准的公告

依据《中华人民共和国药品管理法》《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》《四川省中药饮片标准制定工作管理办法》和《四川省中药饮片标准研究技术指导原则》,竹叶花椒(藤椒)等5个中药材及饮片标准经四川省药品监督管理局年第7次局长办公会议审议通过,现予发布,自年1月17日起实施。标准正文见附件(原收载于《四川省中药材标准》(年版)、《四川省中药饮片炮制规范》(年版)的绣球小通草标准自行废止)。

附件:

1.竹叶花椒(藤椒)中药材及饮片标准2.蛤蚧中药饮片标准3.蜈蚣中药饮片标准4.绣球小通草中药材及饮片标准5.三七(冻干)饮片标准

附件1:四川省药品监督管理局中药材及中药饮片标准标准号:SCYCBZ-

竹叶花椒(藤椒)

Zhuyehuajiao(tengjiao)

ZANTHOXYLIARMATIPERICARPIUM

本品为芸香科花椒属植物竹叶花椒ZanthoxylumarmatumDC.及其栽培变种的干燥成熟果皮。秋季采收成熟果实,干燥,除去种子和杂质。

本品呈圆球形或扁球形,蓇葖果多单生,自顶端沿腹背缝线开裂,直径3~5mm。果皮外表面红棕色至暗红褐色,散有多数疣状凸起的油点。内表面淡黄色,光滑。有的内果皮与外果皮分离而卷起。残存种子圆形至卵圆形,直径2~4mm,表面黑色,有光泽。香气浓,味麻辣而持久。

(1)本品粉末黄棕色至棕褐色。外果皮表皮细胞表面观呈多角形,垂周壁连珠状增厚,可见少数不定式气孔。内果皮细胞纤维状条形或不规则形,壁增厚,孔沟明显,多镶嵌或交错排列。草酸钙簇晶多见,直径10~40μm。

(2)取本品粉末2g,加水50ml,煎煮20分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取槲皮苷、金丝桃苷对照品,加甲醇制成每1ml各含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(四部通则)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:8:2:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,在℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

水分不得过11.0%(四部通则第四法)。

总灰分不得过9.0%(四部通则)。

酸不溶性灰分不得过1.0%(四部通则)。

照水溶性浸出物测定法(四部通则)项下的热浸法测定,不得少于22.0%。

挥发油照挥发油测定法(四部通则)测定。

本品含挥发油不得少于4.0%(ml/g)。

总酰胺对照品溶液的制备取羟基-β-山椒素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、5ml置10ml量瓶中,分别加甲醇至刻度,摇匀,以相应试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(四部通则),在nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

测定法取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声(功率W,频率40kHz)处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取0.2~0.4ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,照标准曲线的制备项下的方法,自“以相应试剂为空白”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中羟基-β-山椒素的重量,计算,即得。

本品按干燥品计算,含总酰胺以羟基-β-山椒素(C16H25NO2)计,不得少于3.50%。

饮片

除去椒目、果柄等杂质。

同药材。

辛,温。归脾、胃、肾经。

温中止痛,杀虫止痒。用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,虫积腹痛;外治湿疹瘙痒。

3~6g。外用适量,煎汤熏洗。

置通风干燥处。

附件2:四川省药品监督管理局中药饮片标准标准号:SCYPBZ-

蛤蚧

Gejie

GECK

本品为壁虎科动物蛤蚧(GekkogeckoLinnaeus)的干燥体。全年均可捕捉,除去内脏,拭净,用竹片撑开,使全体扁平顺直,低温干燥

蛤蚧原品入药。

蛤蚧粉弃去竹片。除去鳞片及头足,烘干,粉碎成细粉。

蛤蚧本品呈扁片状,头颈部及躯干部长9~18cm,头颈部约占三分之一,腹背部宽6~11cm,尾长6~12cm。头略呈扁三角状,两眼多凹陷成窟窿,口内有细齿,生于颚的边缘,无异型大齿。吻部半圆形,吻鳞不切鼻孔,与鼻鳞相连,上鼻鳞左右各1片,上唇鳞12~14对,下唇鳞(包括颏鳞)21片。腹背部呈椭圆形,腹薄。背部呈灰黑色或银灰色,有黄白色、灰绿色或橙红色斑点散在或密集成不显著的斑纹,脊椎骨和两侧肋骨突起。四足均具5趾;趾间仅具蹼迹,足趾底有吸盘。尾细而坚实,微现骨节,与背部颜色相同,有6~7个明显的银灰色环带,有的再生尾较原生尾短,且银灰色环带不明显。全身密被圆形或多角形微有光泽的细鳞。气腥,味微咸。

蛤蚧粉本品为淡黄色或淡灰黄色的粉末。气腥,味微咸。

(1)取本品粉末,置显微镜下观察:横纹肌纤维侧面观有波峰状或稍平直的细密横纹;横断面观三角形、类圆形或类方形。鳞片近无色,表面可见半圆形或类圆形的隆起,略作覆瓦状排列,布有极细小的粒状物,有的可见圆形孔洞。皮肤碎片表面可见棕色或棕黑色色素颗粒。骨碎片不规则碎块状,表面有细小裂缝状或针状空隙;可见裂缝状骨陷窝。

(2)取本品粉末0.4g,加70%乙醇5ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取蛤蚧对照药材0.4g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则)试验,吸取上述两种溶液各5~8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)为展开剂,展开15cm,取出,凉干,喷以茚三酮试液,在℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。

蛤蚧粉水分不得过10.0%(通则第三法)。

照醇溶性浸出物测定法(通则)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于8.0%。

咸,平。归肺、肾经。

补肺益肾,纳气定喘,助阳益精。用于肺肾不足,虚喘气促,劳嗽咳血,阳痿,遗精。

用时弃去竹片。除去鳞片及头足,切成或剪成小块。3~6g,多入丸散或酒剂;粉末口服,3~6g。

蛤蚧用木箱严密封装,常用花椒拌存,置阴凉干燥处,防蛀。

蛤蚧粉密封。

《中国药典》(年版)一部。

附件3:四川省药品监督管理局中药饮片标准标准号:SCYPBZ-

蜈蚣

Wugong

SCOLOPENDRA

本品为蜈蚣科动物少棘巨蜈蚣ScolopendrasubspinipesmutilansL.Koch的干燥体。春、夏二季捕捉,用竹片插入头尾,绷直,干燥。

原品入药。

本品呈扁平长条形,长9~15cm,宽0.5~1cm。由头部和躯干部组成,全体共22个环节。头部暗红色或红褐色,略有光泽,有头板覆盖,头板近圆形,前端稍突出,两侧贴有颚肢一对,前端两侧有触角一对。躯干部第一背板与头板同色,其余20个背板为棕绿色或墨绿色,具光泽,自第四背板至第二十背板上常有两条纵沟线;腹部淡黄色或棕黄色,皱缩;自第二节起,每节两侧有歩足一对;步足黄色或红褐色,偶有黄白色,呈弯钩形,最末一对步足尾状,故又称尾足,易脱落。质脆,断面有裂隙。气微腥,有特殊刺鼻的臭气,味辛、微咸。

水分不得过15.0%(通则第二法)。

总灰分不得过5.0%(通则)。

黄曲霉毒素照黄曲霉毒素测定法(通则)测定。

本品每g含黄曲霉毒素B1不得超过5μg,黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1总量不得超过10μg。

照醇溶性浸出物测定法(通则)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于20.0%。

辛,温;有毒。归肝经。

息风镇痉,通络止痛,攻毒散结。用于肝风内动,痉挛抽搐,小儿惊风,中风口?,半身不遂,破伤风,风湿顽痹,偏正头痛,疮疡,瘰疬,蛇虫咬伤。

用时弃去竹片,洗净,剪段(或洗净,微火焙黄,剪段)。3~5g。

孕妇禁用。

置干燥处,防霉,防蛀。

《中国药典》(年版)一部。

附件4:四川省药品监督管理局中药材及饮片标准标准号:SCYCBZXD-

绣球小通草

Xiuqiuxiaotongcao

HYDRANGEAEDAVIDIISMEDULLA

本品为虎耳草科绣球属植物云南绣球HydrangeadavidiiFranch.的干燥茎髓。秋季割取茎,截成段,趁鲜取出髓部,理直,晒干。

本品呈圆柱形,长30~50cm,直径0.3~0.9cm。表面淡黄白色,无纹理。体轻,质柔韧,可卷曲成小环,捏之能变形。折断面实心,平坦,显银白色光泽。水浸后无粘滑感。气微,无味。

本品横切面:由薄壁细胞组成。边缘细胞类圆形或长圆形,长径~μm,短径51~μm;中央细胞类圆形或多角形;纹孔稀少,椭圆形,直径1~4.5μm。草酸钙针晶束易见,长71~μm。

水分不得过11.0%(通则第二法)。

总灰分不得过7.0%(通则)。

酸不溶性灰分不得过0.5%(通则)。

照水溶性浸出物测定法(通则)项下热浸法测定,不得少于3.0%。

饮片

除去杂质,切段,晒干。

本品呈段状,表面淡黄白色,无纹理。体轻,质柔韧,捏之能变形。切面实心,平坦,呈银白色光泽。水浸后无粘滑感。气微,无味。

同药材。

甘、淡、寒,归肺、胃经。

清热,利尿,下乳。用于小便不利,乳汁不下,尿路感染。

3~6g。

置干燥处。

附件5:四川省药品监督管理局中药饮片标准标准号:SCYPBZ-

三七

Sanqi

NOTOGINSENGRADIXETRHIZOMA

本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的根及根茎。秋季花开前采挖,分开主根﹑支根及根茎。

三七(冻干)取鲜三七主根,净选,洗净,冷冻干燥。

三七(冻干)粉取鲜三七,净选,洗净,冷冻干燥,粉碎成细粉。

三七(冻干)本品呈类圆锥形或圆柱形,长1?6cm,直径1?4cm。表面浅黄绿色﹑灰白色或灰褐色,有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕,周围有瘤状突起或绿色的芽。体轻,质松脆,断面灰绿色或灰黄绿色,木部微呈放射状排列。气微,味苦回甜。

三七(冻干)粉本品为浅黄绿色至灰白色粉末;气微,味苦回甜。

(1)本品粉末浅黄绿色至灰白色。淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形;复粒由2?10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15?55μm。草酸钙簇晶少见,直径50?80μm。

(2)取本品粉末0.5g,加水5滴,搅匀,再加水饱和的正丁醇5ml,密塞,振摇10分钟,放置2小时,离心,取上清液,加3倍量正丁醇饱和的水,摇匀,放置使分层(必要时离心),取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每lml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则)试验,吸取上述两种溶液各lμl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(1→10),在℃加热至斑点显色淸晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(nm)下检视,显相同的荧光斑点。

水分不得过11.0%(通则第二法)。

总灰分不得过5.0%(通则)。

酸不溶性灰分不得过2.0%(通则)。

微生物限度三七(冻干)粉照非无菌产品微生物限度检查:控制菌检测法(通则)检查,应符合非无菌药品微生物限度标准(通则)的规定。

照醇溶性浸出物测定法(通则)项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂,不得少于16.0%。

照高效液相色谱法(通则)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于0。

时间(分钟)

流动相A(%)

流动相B(%)

0?12

19

81

12?60

19→36

81→64

对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品及三七皂苷R1对照品适量,加甲醇制成每lml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.lmg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)0.6g,精密称定,精密加入甲醇50ml,称定重量,放置过夜,置80℃水浴上保持微沸2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品按干燥品计算,含人参皂苷Rgl(C42H72O14)、人参皂苷Rb1(C54H92O23)及三七皂苷R1(C47H80O18)的总量不得少于5.0%。

甘﹑微苦,温。归肝﹑胃经。

散瘀止血,消肿定痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛。

3?9g;研粉吞服,一次1?3g。外用适量。

孕妇慎用。

密封,置阴凉干燥处,防蛀。

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